24 questões oficiais do ENEM sobre Genética e hereditariedade, de 2009 a 2025, todas com gabarito e resolução comentada. Dificuldade estimada: 10 fáceis, 10 médias, 4 difíceis.
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5 questões de Genética e hereditariedade resolvidas
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Questão 1 · ENEM 2025 · Questão 107média
A figura apresenta a herança genética de uma característica a partir do cruzamento de insetos de uma mesma espécie.
Qual alternativa representa a proporção fenotípica da prole resultante do cruzamento entre indivíduos da primeira geração?
A
B
C
D
E
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Gabarito: E
Nos pais, um macho tem quatro pontos e a fêmea tem uma listra. Toda a primeira geração mostra os dois caracteres juntos (quatro pontos e listra). Então os dois alelos se expressam no heterozigoto: é codominância.
Sendo P o alelo dos pontos e L o da listra: PP x LL gera PL (todos com os dois). Cruzando PL x PL:
1/4 PP: só pontos;
2/4 PL: pontos e listra;
1/4 LL: só listra.
Proporção 1 : 2 : 1. A alternativa E mostra quatro indivíduos: um só com pontos, um só com listra e dois com os dois caracteres. Alternativa E.
Dica: se o heterozigoto mostra os dois fenótipos, é codominância; a proporção fenotípica é igual à genotípica (1:2:1).
Questão 2 · ENEM 2024 · Questão 112média
Um dos exemplos mais conhecidos de herança recessiva ligada ao cromossomo X é o daltonismo. Como em qualquer distúrbio recessivo ligado ao cromossomo X, existem muito mais homens apresentando o fenótipo com esse tipo de daltonismo do que mulheres. Um casal formado por um homem não daltônico e por uma mulher gestante também não daltônica, mas portadora do gene recessivo para esse tipo de daltonismo, está esperando um bebê. Em uma das consultas de pré-natal, o casal recebeu um heredograma que contém todas as possibilidades de genótipo para esse bebê.
Considere a legenda:
Mulher heterozigota portadora
do gene para daltonismo
Mulher não daltônica
Mulher daltônica
Homem não daltônico
Homem daltônico
GRIFFITHS, A. et al. Introdução à genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016 (adaptado).
Qual heredograma foi recebido pelo casal?
A
B
C
D
E
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Gabarito: B
O pai não é daltônico: XDY. A mãe é portadora: XDXd.
O cruzamento XDXd x XDY dá:
XDXD: menina normal;
XDXd: menina portadora;
XDY: menino normal;
XdY: menino daltônico.
Portanto o heredograma deve mostrar o casal (mulher portadora e homem normal) e quatro filhos: uma menina normal, uma menina portadora, um menino normal e um menino daltônico. É o que aparece na alternativa B.
Outras opções trazem, por exemplo, menina daltônica (impossível, pois o pai é normal) ou deixam de mostrar algum genótipo possível.
Dica: em herança recessiva ligada ao X, o filho homem recebe o X da mãe; filha daltônica só se o pai também for daltônico.
Questão 3 · ENEM 2023 · Questão 125média
Pais com síndrome de Down
A síndrome de Down é uma alteração genética associada à trissomia do cromossomo 21, ou seja, o indivíduo possui três cromossomos 21 e não um par, como é normal. Isso ocorre pela união de um gameta contendo um cromossomo 21 com um gameta possuidor de dois cromossomos 21. Embora, normalmente, as mulheres com a síndrome sejam estéreis, em 2008, no interior de São Paulo, uma delas deu à luz uma menina sem a síndrome de Down.
MORENO, T. Três anos após dar à luz, mãe portadora de síndrome de Down revela detalhes de seu dia a dia. Disponível em: www.band.uol.com.br. Acesso em: 31 out. 2013 (adaptado).
Sabendo disso, um jovem casal, ambos com essa síndrome, procura um médico especialista para aconselhamento genético porque querem ter um bebê. O médico informa ao casal que, com relação ao cromossomo 21, os zigotos formados serão
A
todos normais.
B
todos tetrassômicos.
C
apenas normais ou tetrassômicos.
D
apenas trissômicos ou tetrassômicos.
E
normais, trissômicos ou tetrassômicos.
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Gabarito: E
Cada pessoa com síndrome de Down tem três cromossomos 21. Ao formar gametas, cada um recebe 1 ou 2 desses cromossomos (pode haver os dois tipos).
Portanto os zigotos podem ser normais, trissômicos ou tetrassômicos. Resposta: E.
As outras erram por excluírem uma ou mais combinações possíveis.
Dica: monte as combinações dos gametas possíveis de cada genitor e some os cromossomos.
Questão 4 · ENEM 2022 · Questão 125difícil
Na figura está representado o mosaicismo em função da inativação aleatória de um dos cromossomos X, que ocorre em todas as mulheres sem alterações patológicas.
Células com cromossomo X paterno inativado Células com cromossomo X materno inativado Entre mulheres heterozigotas para doenças determinadas por genes recessivos ligados ao sexo, essa inativação tem como consequência a ocorrência de
A
pleiotropia.
B
mutação gênica.
C
interação gênica.
D
penetrância incompleta.
E
expressividade variável.
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Gabarito: E
Na mulher, um dos dois cromossomos X é inativado ao acaso em cada célula. Assim, parte das células expressa o X de um dos pais, e a outra parte, o outro X (mosaicismo).
Em uma mulher heterozigota para doença recessiva ligada ao X, em algumas células o alelo normal está ativo, e em outras, o alelo mutado. A proporção varia de uma pessoa para outra. O resultado é que o grau de manifestação da doença varia entre mulheres que têm o mesmo genótipo: expressividade variável. Alternativa E.
Por que as outras erram: - A: pleiotropia é um gene que afeta várias características. - B: não há nova mutação. - C: interação gênica envolve genes diferentes. - D: penetrância incompleta é quando o genótipo nem sempre se manifesta; aqui o que varia é a intensidade.
Dica: inativação do X causa mosaicismo e, por isso, expressividade variável em heterozigotas.
Questão 5 · ENEM 2020 · Questão 125difícil
Uma população encontra-se em equilíbrio genético quanto ao sistema ABO, em que 25% dos indivíduos pertencem ao grupo O e 16%, ao grupo A homozigotos. Considerando que: p = frequência de IA; q = frequência de IB; e r = frequência de i, espera-se encontrar:
A porcentagem de doadores compatíveis para alguém do grupo B nessa população deve ser de
A
11%.
B
19%.
C
26%.
D
36%.
E
60%.
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Gabarito: D
Grupo O: r² = 0,25, então r = 0,5. Grupo A homozigoto: p² = 0,16, então p = 0,4. Como p + q + r = 1, q = 1 - 0,4 - 0,5 = 0,1.
Para receber sangue, uma pessoa do grupo B aceita doadores B e O (sem aglutinogênio A):
B: q² + 2qr = 0,01 + 0,10 = 0,11
O: r² = 0,25
Total: 0,11 + 0,25 = 0,36 = 36%
A alternativa A (11%) esquece o grupo O.
Dica: Hardy-Weinberg: tire as frequências alélicas das raízes e some os grupos compatíveis (B e O para quem é B).
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