Fuvest · Biologia

Questões de Genética e hereditariedade da Fuvest

23 questões oficiais da Fuvest sobre Genética e hereditariedade, de 2007 a 2024, com gabarito e resolução comentada. Dificuldade estimada: 5 fáceis, 16 médias, 2 difíceis.

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6 questões de Genética e hereditariedade resolvidas

Questão 1 · Fuvest 2024 · Questão 14média

Na série ficcional Wandinha, o poder da visão é transmitido entre as bruxas, conforme o modelo genealógico hipotético a seguir:

Considerando a genealogia apresentada, o poder da visão tem herança

A
autossômica dominante, porque se apresenta somente em mulheres.
B
autossômica recessiva, sendo todos os homens homozigóticos dominantes.
C
ligada ao X recessiva, e os filhos homens inativam esse cromossomo.
D
ligada ao X recessiva, porque aparece em todas as gerações.
E
ligada ao X dominante, sendo letal para fetos masculinos com o alelo dominante.

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Gabarito: E

O que a genealogia mostra

O poder aparece só em mulheres, em todas as gerações, sempre filhas de mães com o poder.
Nenhum homem tem o poder, e nenhum pai afetado aparece.
Wandinha tem o poder, filha de Mortícia (com poder) e Gomez (sem poder).

Testando os modelos

Ligada ao X recessiva: Wandinha seria X^aX^a e precisaria receber X^a do pai; Gomez teria de ter o poder. Não tem. Descarta C e D.
Autossômica recessiva com homens homozigotos dominantes: Wandinha não poderia ser homozigota recessiva tendo pai AA. Descarta B.
Autossômica dominante: explicaria a transmissão, mas não explica a ausência total de homens afetados; "só aparece em mulheres" não é característica de herança autossômica. Descarta A.

Ligada ao X dominante com letalidade em machos: mulheres heterozigotas (X^AX^a) têm o poder; meninos X^AY morreriam antes de nascer, por isso todos os homens nascidos são X^aY, sem o poder. Isso explica por que o poder passa de mãe para filhas e nunca aparece em homens.

Resposta: E

Dica: característica que aparece só em um sexo, passando de mãe para filha, sugere herança ligada ao X dominante com letalidade no macho.

Questão 2 · Fuvest 2023 · Questão 83difícil

O heredograma a seguir mostra o aparecimento de AME (atrofia muscular espinhal) em um menino, filho de um casal de primos.

A AME é uma doença autossômica recessiva rara, muitas vezes fatal na primeira infância, provocada pela morte de neurônios motores. Uma das causas da AME é uma mutação no gene SMN1, cuja frequência é de 2% na população sem AME (uma em cada 50 pessoas tem um alelo mutante).

Considerando os genótipos prováveis da mulher II.2 e que não há relação de parentesco com seu parceiro, a probabilidade de uma criança deste casal ser portadora da AME é uma em:

A
50
B
100
C
200
D
300
E
600

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Gabarito: D

1. Genótipo da mulher II.2. O irmão dela (II.3) tem AME, doença autossômica recessiva (aa); logo, os pais são Aa × Aa. Ela não tem a doença, então é AA ou Aa, na proporção 1 : 2:

P(II.2 ser Aa) = 2/3

2. Genótipo do parceiro II.1. Ele não é parente e vem da população sem AME, em que 1 em cada 50 tem o alelo mutante:

P(II.1 ser Aa) = 1/50

3. Criança afetada (aa). Só ocorre se os dois forem Aa, e então a chance é 1/4:

P = 2/3 × 1/50 × 1/4 = 2/600 = 1/300

Resposta: D

Por que as outras atraem: E (1/600) aparece para quem usa 1/2 em vez de 2/3 para a mulher; C (1/200) esquece a chance de ela ser Aa; aqui "portadora da AME" é a criança que tem a doença, que é o que o cálculo pede.

Dica: um indivíduo normal, filho de dois heterozigotos, tem probabilidade 2/3 de ser heterozigoto, pois o aa já está descartado.

Questão 3 · Fuvest 2022 · Questão 1difícil

A deficiência na enzima G6PD é uma condição recessiva ligada ao cromossomo X, que pode ser diagnosticada no teste do pezinho expandido. Pessoas com deficiência nesta enzima são suscetíveis à anemia hemolítica ao serem expostas à cloroquina ou primaquina, drogas amplamente prescritas por médicos no tratamento da malária. No Brasil, a prevalência de deficiência em G6PD na população geral varia de acordo com as áreas mostradas no mapa:

Dombrowski, J G et al. (2017), Malar J, 16:253, doi:10.1186/s12936-017-1889-6 e Monteiro, W M et al. (2014), Mem Inst Oswaldo Cruz, 109:5, 553-568, doi:10.1590/0074-0276140123. Adaptados.

Indique a afirmação correta sobre a segurança da prescrição de cloroquina nesse contexto.

A
Não é necessário fazer o teste do pezinho expandido em filhos de casais da região Nordeste do Brasil que apresentem deficiência da G6PD, já que menos de 3% dos testes serão positivos.
B
Aproximadamente 8,5 milhões de pessoas da região Centro-Oeste do Brasil têm somente um alelo recessivo para a deficiência em G6PD, sendo assintomáticas.
C
Cerca de 900 mil pessoas da região Norte do Brasil podem desenvolver anemia hemolítica devido ao tratamento com cloroquina, sendo a maioria do sexo masculino.
D
Descendentes de casais que não apresentam deficiência em G6PD têm mais de 25% de chance de possuírem o alelo recessivo e podem ser tratados com cloroquina em áreas onde a malária não seja endêmica.
E
Os pacientes do sexo masculino devem ser investigados quanto à presença de anemia hemolítica na família paterna caso vivam em regiões onde a malária é endêmica.

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Gabarito: C

1. Quantas pessoas no Norte

No mapa, quase toda a região Norte tem prevalência de 5%:

18 milhões × 0,05 = 900 mil pessoas com a deficiência, sujeitas à anemia hemolítica se tomarem cloroquina.

2. Por que a maioria é homem

A deficiência é recessiva ligada ao X. O homem (XY) tem um só X: basta um alelo recessivo para ser afetado. A mulher (XX) precisa de dois. Por isso há muito mais homens afetados.

Resposta: C

Por que as outras atraem: (A) 3% de positivos não dispensa o teste; e filhos de pais afetados têm risco bem maior que o da população. (B) as mulheres com um só alelo (portadoras) não são "8,5 milhões": isso seria metade da população do Centro-Oeste, e lá a prevalência é de cerca de 1%. (D) quem tem a deficiência corre risco com a cloroquina em qualquer lugar; a área ser ou não endêmica de malária não torna o remédio seguro. (E) o filho homem recebe o X da mãe; a investigação deve olhar a família materna.

Dica: em herança ligada ao X, o homem herda o X da mãe e manifesta o caráter recessivo com um único alelo.

Questão 4 · Fuvest 2020 · Questão 53média

Analise a seguinte genealogia de uma doença:

Foi levantada a hipótese de que a doença possui padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X. O que levou a tal conclusão foi a

A
incidência da doença em mulheres e homens.
B
transmissão do alelo mutante apenas às filhas de um homem afetado.
C
presença de pessoas afetadas em todas as gerações.
D
transmissão do alelo mutante às filhas e aos filhos de uma mulher afetada.
E
presença de pelo menos um dos genitores afetados.

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Gabarito: B

Na herança dominante ligada ao X:

o homem tem um só X e o passa a todas as filhas; aos filhos passa o Y.
logo, um homem afetado tem todas as filhas afetadas e nenhum filho afetado.

Na genealogia, os dois homens afetados da 2ª geração têm filha afetada e filho não afetado. Esse é o padrão que mais indica a herança dominante ligada ao X.

Resposta: B

Por que as outras atraem: (A), (C) e (E) também acontecem em herança autossômica dominante; não distinguem. (D) uma mulher afetada passa o alelo a filhos e filhas também na herança autossômica.

Dica: para reconhecer herança ligada ao X, olhe os filhos dos homens afetados: o pai nunca passa o X para os filhos homens.

Questão 5 · Fuvest 2019 · Questão 33média

Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição está presente.

O casal III2 e III3 está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja afetado é

A
1/100
B
1/200
C
1/1.000
D
1/25.000
E
1/40.000

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Gabarito: B

Alelos: A (normal) e a (alteração). Afetados são aa.

1. Genótipo de III2. O pai, II2, é normal, mas sua mãe I1 é afetada (aa): ele recebeu um a, então é Aa. A mãe, II3, é afetada: aa. III2 é normal e recebeu obrigatoriamente um a da mãe: III2 = Aa (probabilidade 1).

2. Genótipo de III3. Vem de fora da família, sem informação. Pela população: chance de ser Aa = 1/50.

3. Filho afetado: cruzamento Aa × Aa dá aa com probabilidade 1/4.
P = 1 × 1/50 × 1/4 = 1/200

Resposta: B

Por que as outras atraem: A (1/100) esquece o 1/4 do cruzamento ou usa 1/2 por engano; quem considera III2 como 2/3 Aa (raciocínio de quando os dois pais são heterozigotos) chega a outros valores.

Dica: em heredogramas, comece pelos afetados: filho normal de pai ou mãe aa é sempre Aa. Para quem vem de fora, use a frequência de heterozigotos dada.

Questão 6 · Fuvest 2016 · Questão 36fácil

No esquema abaixo, está representada uma via metabólica; o produto de cada reação química, catalisada por uma enzima específica, é o substrato para a reação seguinte.

Num indivíduo que possua alelos mutantes que levem à perda de função do gene

A
A, ocorrem falta do substrato 1 e acúmulo do substrato 2.
B
C, não há síntese dos substratos 2 e 3.
C
A, não há síntese do produto final.
D
A, o fornecimento do substrato 2 não pode restabelecer a síntese do produto final.
E
B, o fornecimento do substrato 2 pode restabelecer a síntese do produto final.

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Gabarito: C

Na via, o gene A faz a enzima A (substrato 1 → 2), o gene B faz a enzima B (2 → 3) e o gene C faz a enzima C (3 → produto final).

Se o gene A perde a função, a primeira reação para. O substrato 1 se acumula, os substratos 2 e 3 não são formados e, sem eles, não há síntese do produto final.

Analisando as alternativas:
- A: com o gene A inativo, o substrato 1 sobra (não falta) e o 2 falta (não acumula). Errada.
- B: sem o gene C, os substratos 2 e 3 são produzidos normalmente; só falta o produto final. Errada.
- C: correta.
- D: fornecer o substrato 2 contorna a etapa bloqueada; as enzimas B e C funcionam e o produto final volta a ser feito. Errada.
- E: sem o gene B, o bloqueio é depois do substrato 2; fornecê-lo não adianta. Errada.

Resposta: C

Dica: em via metabólica, o bloqueio acumula o que vem antes e zera o que vem depois. Fornecer um intermediário só resolve se ele estiver depois da etapa bloqueada.