Unicamp · Biologia

Questões de Genética e hereditariedade da Unicamp

10 questões oficiais da Unicamp sobre Genética e hereditariedade, de 2018 a 2026, com gabarito e resolução comentada. Dificuldade estimada: 2 fáceis, 5 médias, 3 difíceis.

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6 questões de Genética e hereditariedade resolvidas

Questão 1 · Unicamp 2026 · Questão 37média

No heredograma a seguir, são representadas raças de animais heterozigotos (em preto) e homozigotos (em branco). Os heterozigotos apresentam o alelo deletério recessivo e animais contendo dois alelos iguais recessivos têm menor ganho de peso. Os valores na figura indicam a massa corporal dos animais (em quilos, kg) em um grupo de animais isolados.

Considerando as informações apresentadas, assinale a alternativa correta.

A
A heterose ocorre no cruzamento entre indivíduos heterozigotos, levando à maior massa corporal, com probabilidade de ocorrer em 66% dos animais da geração F1.
B
A heterozigose tem probabilidade de ocorrer em 33% dos animais da geração F1, proporcionando animais com maior massa corporal e maior variabilidade genética.
C
A depressão endogâmica tem probabilidade de ocorrer em 25% dos animais da geração F1, proporcionando animais com menor massa corporal e também menor variabilidade genética.
D
A homozigose determina a depressão endogâmica, levando à menor massa corporal, com probabilidade de ocorrer em 50% dos animais da geração F1.

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Gabarito: C

Os pais são heterozigotos (Aa), pretos no heredograma. O cruzamento Aa × Aa dá:

1/4 AA (25%) — homozigoto dominante;
2/4 Aa (50%) — heterozigoto;
1/4 aa (25%) — homozigoto recessivo, com o alelo deletério em dose dupla.

Na figura, o filho heterozigoto (preto) tem 500 kg, mais que os pais: é a heterose (vigor híbrido). Os filhos homozigotos (brancos) têm 350 kg e 150 kg; o de 150 kg é o aa, com menor ganho de peso.

O aparecimento do aa em cruzamentos entre aparentados de um grupo isolado é a depressão endogâmica: 25% dos filhos, com menor massa e menor variabilidade genética (dois alelos iguais).

Resposta: C

Por que as outras atraem: A e B usam 66% e 33%, que não saem de Aa × Aa (heterozigotos são 50%). D atribui a depressão a toda homozigose e dá 50%; mas o AA não carrega o alelo deletério, só o aa (25%).

Dica: Aa × Aa → 1 : 2 : 1. Heterose = vantagem do heterozigoto; depressão endogâmica = homozigose de alelos recessivos ruins.

Questão 2 · Unicamp 2025 · Questão 67média

Em mulheres, ocorre a compactação e a inativação de um cromossomo X, formando uma estrutura pequena e densa, chamada de corpúsculo de Barr. Sabe-se que a inativação de um dos cromossomos X em embriões humanos é um processo fundamental para sua viabilidade.

(Adaptado de https://agencia.fapesp.br/inativacao-do-cromossomo-x-ocorre-mais-cedo-em-humanos. Acesso em 02/04/2024.)

Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas no excerto a seguir.

Em humanos, o sexo é determinado pela presença dos cromossomos sexuais X e Y, que são considerados parcialmente (i) _________. A inativação de um cromossomo X é um processo aleatório e foi demonstrado que os (ii) _________ no corpúsculo de Barr são inativos, o que significa que eles não serão (iii) _________. A inativação do cromossomo X é um processo de controle epigenético, que molda o funcionamento do (iv) _________ sem alterá-lo, e iguala a atividade gênica das mulheres à dos homens.

A
(i) homólogos; (ii) alelos; (iii) traduzidos; (iv) código genético.
B
(i) autossomos; (ii) genes; (iii) transcritos; (iv) código genético.
C
(i) homólogos; (ii) genes; (iii) transcritos; (iv) genoma.
D
(i) autossomos; (ii) alelos; (iii) traduzidos; (iv) genoma.

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Gabarito: C

(i) X e Y são os cromossomos sexuais (os outros 22 pares são os autossomos). Eles têm uma pequena região em comum, as regiões pseudoautossômicas, que pareiam na meiose; por isso são parcialmente homólogos.

(ii) e (iii) No corpúsculo de Barr, o cromossomo X está compactado (heterocromatina): seus genes ficam inativos, isto é, não são transcritos em RNA. Sem transcrição não há tradução, mas o bloqueio acontece já na primeira etapa. "Alelos" seria a palavra para versões diferentes de um mesmo gene, o que não é o ponto aqui.

(iv) Controle epigenético muda o funcionamento do genoma (quais genes se expressam) sem alterar a sequência de DNA. O código genético é a regra de correspondência entre códons e aminoácidos, que é a mesma em todas as células e não é "moldada".

Resposta: C

Por que as outras atraem: A e D usam "traduzidos", lembrando a síntese de proteínas, mas a inativação atua na transcrição; B e D chamam X e Y de autossomos, que é justamente o que eles não são.

Dica: genoma = conjunto do DNA; código genético = "dicionário" códon → aminoácido.

Questão 3 · Unicamp 2024 · Questão 45difícil

Uma quimera é um indivíduo formado por dois ou mais tipos de células, em que cada tipo contém um genoma distinto. Os machos da espécie de formiga Anoplolepis gracilipes são quimeras formadas por dois tipos de células haploides, bastante distintas do ponto de vista genético; essas células são provenientes de duas linhagens de formigas, podendo ser chamadas de linhagem 1 e linhagem 2. As rainhas (fêmeas capazes de produzir óvulos) desta espécie são indivíduos formados pela fusão entre um óvulo com genoma característico da linhagem 1 e um espermatozoide com genoma característico da linhagem 1. Já as fêmeas operárias (não reprodutivas) são indivíduos formados pela fusão entre um óvulo com genoma característico da linhagem 1 e um espermatozoide com genoma característico da linhagem 2.

(Adaptado de: DARRAS, H. et al. Science, Washington, v. 380, p.55-58, abr. 2023.)

Com base em seus conhecimentos e considerando o texto apresentado, pode-se dizer que as diferenças genéticas entre rainhas e operárias se explicam pelo fato de

A
os gametas se fundirem nos machos e operárias.
B
os machos conterem células haploides das linhagens 1 e 2.
C
os machos serem homozigotos.
D
os machos serem diploides oriundos das linhagens 1 e 2.

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Gabarito: B

Compare rainhas e operárias:

Rainha = óvulo da linhagem 1 + espermatozoide da linhagem 1.
Operária = óvulo da linhagem 1 + espermatozoide da linhagem 2.

O óvulo é igual nos dois casos; o que muda é o espermatozoide. Ele vem dos machos, que são quimeras formadas por células haploides das linhagens 1 e 2. Assim, um mesmo macho pode produzir espermatozoides das duas linhagens: o da linhagem 1 gera rainhas; o da linhagem 2 gera operárias.

Resposta: B

Por que as outras atraem:
- A: os gametas se fundem na fecundação, formando rainhas e operárias, não "nos machos".
- C: células haploides têm um só conjunto de cromossomos, por isso não se fala em homozigose; e o macho tem genomas distintos.
- D: os machos são formados por células haploides, não diploides.

Dica: em formigas e abelhas, machos são normalmente haploides; aqui a novidade é que cada macho carrega dois tipos de células haploides.

Questão 4 · Unicamp 2023 · Questão 41média

Cientistas desvendaram o mecanismo causador da síndrome de Pitt-Hopkins, uma disfunção neuropsiquiátrica que tem características do transtorno do espectro autista. A síndrome de Pitt-Hopkins tem como origem uma mutação no gene TCF4 e causa déficit cognitivo, atraso motor profundo, ausência de fala funcional e anormalidades respiratórias. O genoma humano tem duas cópias de cada gene. A síndrome de Pitt-Hopkins ocorre quando uma das cópias do TCF4 não funciona. Os cientistas buscam alternativas para inserir uma terceira cópia ou fazer com que a única cópia funcional expresse mais proteína para compensar a cópia defeituosa.

(Adaptado de https://agencia.fapesp.br/estudo-abre-novas-possibilidades-de-tratamento-para-forma-de-autismo/38524/. Acesso em 23/05/2022.)

Considerando as informações apresentadas e seus conhecimentos, é correto afirmar que a síndrome é causada em

A
heterozigose, quando um dos alelos do gene TCF4 não produz proteína funcional devido às alterações de bases nitrogenadas que modificam a proteína traduzida.
B
homozigose, quando os dois alelos do gene TCF4 não produzem proteína funcional devido à mutação da cromatina que modifica a proteína traduzida.
C
heterozigose, quando uma das cromátides do gene TCF4 não produz proteína funcional devido à mutação da cromatina que modifica a proteína traduzida.
D
homozigose, quando as duas cromátides do gene TCF4 não produzem proteína funcional devido às alterações das bases nitrogenadas que modificam a proteína traduzida.

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Gabarito: A

O texto diz que temos duas cópias de cada gene (dois alelos, um de cada genitor) e que a síndrome aparece quando uma das cópias do TCF4 não funciona. Com um alelo normal e outro alterado, a pessoa é heterozigota, e a única cópia funcional não produz proteína suficiente.

Uma mutação gênica é uma alteração na sequência de bases nitrogenadas do DNA. Ela pode mudar o RNA mensageiro e, portanto, a proteína traduzida, que deixa de ser funcional.

Resposta: A

Por que as outras atraem: B e D falam em homozigose, mas basta um alelo defeituoso. C e D trocam alelos por cromátides, que são as duas cópias idênticas de um mesmo cromossomo duplicado antes da divisão celular, não as duas versões do gene. "Mutação da cromatina" também não é o termo para a alteração da sequência de bases.

Dica: alelos = versões do gene em cromossomos homólogos; cromátides-irmãs = cópias idênticas após a duplicação do DNA.

Questão 5 · Unicamp 2021 · Questão 27média

A anemia falciforme é uma doença hereditária que se caracteriza pelo formato de foice adquirido pelas hemácias depois que o oxigênio é liberado, resultando em anemia crônica. Apresenta-se a seguir parte do RNA mensageiro, com o códon de iniciação, da subunidade β da hemoglobina humana normal (Hbb) e da hemoglobina mutada na anemia falciforme (HbS).

Considere a sequência de trincas apresentadas, em Hbb e HbS, e o código genético abaixo.

É correto afirmar que a mutação genética da doença

A
altera a 11ª posição de aminoácidos, trocando leucina por histidina.
B
altera a 7ª posição de aminoácidos, trocando ácido glutâmico por valina.
C
altera a 11ª posição de aminoácidos, trocando ácido glutâmico por valina.
D
altera a 7ª posição de aminoácidos, trocando leucina por histidina.

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Gabarito: B

A tradução começa no códon de iniciação AUG e segue de três em três:

Hbb: AUG (1) GUG (2) CAU (3) CUG (4) ACU (5) CCU (6) GAG (7) GAG (8) AAG (9) UCU (10)
HbS: AUG (1) GUG (2) CAU (3) CUG (4) ACU (5) CCU (6) GUG (7) GAG (8) AAG (9) UCU (10)

Pela tabela: GAG = ácido glutâmico e GUG = valina. A troca está na 7ª posição de aminoácidos (contando a metionina inicial).

Resposta: B

Por que as outras atraem: quem conta as trincas desde o começo da sequência (CAA, ACA...) acha a mudança na 11ª trinca (C); antes do AUG, porém, nada é traduzido.

Dica: a leitura do RNAm sempre começa no AUG; as trincas antes dele não viram aminoácidos.

Questão 6 · Unicamp 2019 · Questão 49média

A "maravilha" (Mirabilis jalapa) é uma planta ornamental que pode apresentar três tipos de fenótipo: plantas com ramos verde-escuro, plantas com ramos brancos e plantas mescladas. Plantas mescladas possuem ramos verde-escuro, ramos brancos e ramos variegados. Como mostra a figura a seguir, todas as células de ramos verde-escuro possuem cloroplastos normais (com clorofila). Todas as células de ramos brancos possuem cloroplastos mutantes (sem clorofila). Ramos variegados contêm células com cloroplastos normais, células com cloroplastos mutantes e células com ambos os tipos de cloroplasto.

(Disponível em http://www.chegg.com/homework-help/.)

Na formação de sementes, os cloroplastos são herdados apenas dos óvulos. A progênie resultante da fertilização de óvulos de flores presentes em um ramo variegado com pólen proveniente de flores de um ramo verde-escuro conterá

A
apenas plantas com ramos de folhas brancas.
B
plantas dos três tipos fenotípicos.
C
apenas plantas mescladas.
D
apenas plantas com ramos de folhas verde-escuro.

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Gabarito: B

Os cloroplastos são herdados só do óvulo (herança materna, citoplasmática). O pólen, do ramo verde-escuro, não interfere.

Num ramo variegado há três tipos de célula (figura), e os óvulos podem vir de qualquer um deles:
- óvulo com só cloroplastos normais → planta verde-escura;
- óvulo com só cloroplastos mutantes → planta branca;
- óvulo com os dois tipos → planta mesclada (os cloroplastos se distribuem ao acaso nas divisões celulares).

A progênie terá os três fenótipos.

Resposta: B.

Por que as outras atraem: D supõe que o pólen verde-escuro decide a cor, como num gene nuclear dominante; C supõe que todo óvulo de ramo variegado tem os dois tipos de cloroplasto.

Dica: herança citoplasmática (cloroplastos e mitocôndrias) segue a mãe; o pai não conta.