Unicamp · Química

Questões de Cinética química da Unicamp

6 questões oficiais da Unicamp sobre Cinética química, de 2019 a 2027, com gabarito e resolução comentada. Dificuldade estimada: 4 médias, 2 difíceis.

Treine Cinética química com 6 questões da Unicamp

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5 questões de Cinética química resolvidas

Questão 1 · Unicamp 2027 · Questão 14difícil

A isotretinoína é um fármaco que atua diminuindo a atividade das glândulas sebáceas, exercendo ação anti-inflamatória nos tecidos cutâneos, especialmente em casos resistentes a terapias convencionais. A bula do remédio recomenda uma dose diária entre 0,5-1,0 mg kg^–1 e especifica que o tratamento busca atingir uma dose acumulada total (dose total ingerida ao longo do tratamento) entre 120 e 150 mg kg^–1, faixa associada a melhores resultados terapêuticos e menor taxa de recidiva. A figura a seguir apresenta a variação da concentração plasmática de isotretinoína e a dose acumulada (em mg) em função do tempo, para uma paciente de 50 kg.

(No gráfico, o eixo da esquerda é a concentração plasmática, em ng/ml, de 0 a 600; o eixo da direita é a dose acumulada, em mg, de 0 a 350; o eixo horizontal é o tempo, em horas, de 0 a 240, com marcas a cada 24 h.)

(Elaboração: Comvest, 2026.)

Considerando as informações do texto e da figura, é correto afirmar que a velocidade de absorção do fármaco (entrada no plasma) é

A
maior que a sua velocidade de metabolização, sendo que esse paciente terá que tomar o remédio, no mínimo, por cerca de 215 dias.
B
maior que a sua velocidade de metabolização, sendo que esse paciente terá que tomar o remédio, no mínimo, por cerca de 170 dias.
C
menor que a sua velocidade de metabolização, sendo que esse paciente terá que tomar o remédio, no mínimo, por cerca de 215 dias.
D
menor que a sua velocidade de metabolização, sendo que esse paciente terá que tomar o remédio, no mínimo, por cerca de 170 dias.

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Gabarito: B

1. Absorção × metabolização: em cada ciclo de 24 h, a concentração plasmática sobe rápido logo após a dose (subida quase vertical) e cai devagar no resto do dia. A entrada no plasma é mais rápida que a eliminação: a velocidade de absorção é maior que a de metabolização. Por isso os picos vão se acumulando nos primeiros dias.

2. Dose diária: a dose acumulada sobe em degraus iguais a cada 24 h e chega a 350 mg após 10 doses (de 0 a 216 h). Então cada dose é 35 mg por dia (0,7 mg/kg para 50 kg, dentro da faixa da bula).

3. Dose total mínima: 120 mg/kg × 50 kg = 6.000 mg.

4. Duração mínima:
6.000 ÷ 35 ≈ 171 dias → cerca de 170 dias.

Resposta: B

Por que as outras atraem: 215 dias sai do limite superior da bula (150 × 50 = 7.500 mg; 7.500 ÷ 35 ≈ 214 dias), mas a pergunta pede o mínimo. C e D invertem a comparação das velocidades.

Dica: em gráficos de dose acumulada, o tamanho do degrau é a dose de cada tomada.

Questão 2 · Unicamp 2025 · Questão 64difícil

No combate a arboviroses – tais como dengue, zika e chicungunha –, a ação de possíveis fármacos antivirais tem sido avaliada por pesquisadores brasileiros. Um aspecto fundamental nesse estudo é verificar o tempo que esses fármacos permanecem ativos no organismo, porque se um fármaco funciona bem com uma estrutura química, e se essa se modifica rapidamente, então o fármaco pode deixar de ser ativo. Compostos de platina que se mostraram eficazes contra arboviroses foram, então, avaliados quanto à velocidade de troca de moléculas de dimetilsulfóxido (DMSO) – presentes em suas estruturas originais – por moléculas de DMSO deuterado (DMSO-d6), em solução. Os resultados de concentrações em função do tempo para as diferentes espécies em solução são apresentados na figura a seguir. Cada traçado corresponde a uma espécie (não identificada na figura).

No gráfico, o eixo vertical é a Concentração de DMSO (mol/L), de 0 a 0,0250, e o eixo horizontal é o Tempo (s), de 0 a 14400. Legenda: “DMSO ligado à platina versus DMSO livre em solução” para PtL1 (vermelho), PtL2 (verde) e PtL3 (azul).

Considerando que quanto menor a velocidade de troca, maior é a eficiência do fármaco, pode-se concluir que

A
os fármacos em verde e azul são os mais eficientes; as linhas sólidas representam suas concentrações em função do tempo; as linhas pontilhadas representam as concentrações do DMSO-d6 livre.
B
o fármaco em vermelho é o mais eficiente; a linha pontilhada representa sua concentração em função do tempo; a linha sólida representa a concentração do DMSO-d6 livre.
C
os fármacos em verde e azul são os mais eficientes; as linhas pontilhadas representam suas concentrações em função do tempo; as linhas sólidas representam as concentrações do DMSO livre.
D
o fármaco em vermelho é o mais eficiente; a linha sólida representa sua concentração em função do tempo; a linha pontilhada representa a concentração do DMSO livre.

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Gabarito: D

1. O que cada linha mostra: na troca, o DMSO ligado à platina sai e entra DMSO-d6. Assim, o composto original (com DMSO ligado) diminui com o tempo — são as linhas sólidas, que caem — e o DMSO que se solta fica livre em solução, que aumenta — as linhas tracejadas, que sobem. O DMSO-d6 livre seria consumido (diminuiria), não aumentaria.

2. Qual é o mais eficiente: as curvas verde e azul se estabilizam em cerca de 5000 s; a vermelha ainda está mudando no fim do gráfico (14400 s). A troca mais lenta é a do composto vermelho, que é, portanto, o mais eficiente.

Resposta: D

Por que as outras atraem: A e C escolhem as curvas que mudam mais depressa, o contrário do critério dado; B acerta o vermelho, mas inverte as linhas e chama de DMSO-d6 livre a espécie que é consumida.

Dica: em gráfico de concentração × tempo, reagente cai e produto sobe; quanto mais "deitada" a curva, mais lenta a reação.

Questão 3 · Unicamp 2023 · Questão 16média

Com o objetivo de mitigar problemas ambientais e encontrar alternativas viáveis para a produção de combustíveis, muitas propostas têm sido sugeridas. As figuras a seguir mostram rotas de transformação que possibilitariam alcançar o objetivo citado.

Legenda:

As figuras anteriores trazem a representação esquemática de diferentes sistemas catalíticos para a reação de transformação de

A
dióxido de carbono em etanol, sendo que A, B, C e D representam, respectivamente: biocatálise, catálise homogênea, catálise heterogênea e fotocatálise.
B
dióxido de carbono em etanol, sendo que A, B, C e D representam, respectivamente: biocatálise, catálise homogênea, fotocatálise e catálise heterogênea.
C
metano em metanol, sendo que A, B, C e D representam, respectivamente: biocatálise, catálise homogênea, catálise heterogênea e fotocatálise.
D
metano em metanol, sendo que A, B, C e D representam, respectivamente: biocatálise, catálise homogênea, fotocatálise e catálise heterogênea.

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Gabarito: C

1. Que reação é? Pela legenda (branco = H, cinza = C, preto = O), o reagente tem 1 C ligado a 4 H: CH₄ (metano). O produto tem 1 C, 3 H e um O ligado a H: CH₃OH (metanol). Não é CO₂ → etanol (o etanol teria 2 carbonos).

2. Que catálise aparece em cada figura?
- A: a reação ocorre dentro de uma célula (micro-organismo), num sítio ativo de enzima → biocatálise.
- B: um ciclo em que a espécie catalítica passa de Ox a Red e volta, tudo na mesma fase → catálise homogênea.
- C: o metano reage sobre uma superfície sólida (as esferas empilhadas) → catálise heterogênea.
- D: além da superfície, há o Sol gerando a espécie reativa → fotocatálise.

Metano em metanol, com A, B, C e D = biocatálise, homogênea, heterogênea e fotocatálise.

Resposta: C

Por que as outras atraem: B e D invertem C e D; as duas figuras têm superfície sólida, mas só a D tem luz.

Dica: conte átomos nos modelos de bolas com a legenda antes de ler as alternativas.

Questão 4 · Unicamp 2023 · Questão 17média

Os cigarros eletrônicos, de modo geral, contêm uma cápsula com uma solução líquida de nicotina e aromatizantes que são vaporizados e posteriormente inalados pelo usuário. Apesar de as propagandas afirmarem que a concentração de substâncias tóxicas nos cigarros eletrônicos é menor, a principal substância causadora da dependência, a nicotina, está presente em grande parte desses produtos. A nicotina é inicialmente absorvida e, em seguida, metabolizada no organismo. Após um período, a diminuição de sua concentração no plasma sanguíneo faz com que o usuário sinta a necessidade da inalação de uma nova dose. O gráfico abaixo mostra a concentração de nicotina no plasma sanguíneo de três indivíduos, em função do tempo, após utilização de um cigarro eletrônico, aspirando a mesma dosagem da substância.

Eixo vertical: Nicotina no plasma (ng/mL) – 0, 5, 10, 15, 20.
Eixo horizontal: Tempo após a inalação (min) – 0, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180.

Com base nessas informações, pode-se inferir que, para o período de estudo, a velocidade de absorção da nicotina é

A
maior para o indivíduo X e a velocidade média de metabolização é menor para o indivíduo Y.
B
maior para o indivíduo X e a velocidade média de metabolização é menor para o indivíduo Z.
C
menor para o indivíduo Z e a velocidade média de metabolização é maior para o indivíduo Y.
D
menor para o indivíduo Z e a velocidade média de metabolização é menor para o indivíduo X.

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Gabarito: B

1. Absorção. Logo após a inalação, a concentração no plasma sobe ao pico. O indivíduo X chega a cerca de 20 ng/mL, Y a cerca de 10 e Z a cerca de 7. Com a mesma dose, quem tem o pico mais alto no início absorveu mais depressa: X tem a maior velocidade de absorção (Z, a menor).

2. Metabolização média. Compare a queda da concentração do pico até 180 min:
- X: de ≈ 20 para ≈ 4,3 → queda de ≈ 15,7 ng/mL;
- Y: de ≈ 10 para ≈ 3,5 → queda de ≈ 6,5 ng/mL;
- Z: de ≈ 7 para ≈ 2,5 → queda de ≈ 4,5 ng/mL.

No mesmo intervalo, a menor variação é a de Z: sua velocidade média de metabolização é a menor.

Resposta: B

Por que as outras atraem: A aponta Y, que tem queda intermediária. C e D usam "menor para Z" na absorção (verdadeiro), mas erram a parte da metabolização: a maior é a de X, não a de Y, e a menor é a de Z, não a de X.

Dica: velocidade média = variação ÷ tempo; com o mesmo intervalo de tempo, basta comparar as variações.

Questão 5 · Unicamp 2019 · Questão 20média

De tempos em tempos, o mundo se choca com notícias sobre o uso de armas químicas em conflitos. O sarin é um composto organofosforado líquido, insípido, incolor e inodoro, altamente volátil, que se transforma em gás quando exposto ao ar, sendo um dos principais alvos dessas notícias. Em 1955, um projeto confidencial do exército americano estudou a eficiência de hipoclorito na eliminação de sarin em ambientes contaminados. A tabela a seguir mostra alguns resultados obtidos nesse estudo.

Sendo t_1/2 o tempo para a concentração do sarin cair à metade, de acordo com a tabela a reação é mais rápida em

A
maiores concentrações de hipoclorito, mas não há elementos suficientes para analisar a influência da acidez do meio reacional.
B
menores concentrações de hipoclorito, mas não há elementos suficientes para analisar a influência da acidez do meio reacional.
C
meios mais ácidos, mas não há elementos suficientes para analisar a influência da concentração do hipoclorito.
D
meios menos ácidos, mas não há elementos suficientes para analisar a influência da concentração do hipoclorito.

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Gabarito: D

Quanto menor o t_1/2, mais rápida a reação. Para avaliar um fator, compare linhas em que só ele muda.

1. Efeito da acidez (pH)
- pH 5 e pH 6, ambos com [ClO⁻] = 2,8: t_1/2 cai de 96 para 11 min.
- pH 8 e pH 9, ambos com [ClO⁻] = 0,04: t_1/2 cai de 33 para 18 min.

Em pH maior, a reação é mais rápida: meios menos ácidos aceleram.

2. Efeito da concentração de hipoclorito
Não há duas linhas com o mesmo pH e concentrações diferentes. Sempre que a concentração muda, o pH também muda, então não dá para isolar o efeito do hipoclorito.

Resposta: D

Por que as outras atraem: A e B tiram conclusão sobre o hipoclorito comparando linhas em que o pH também mudou; C inverte o efeito do pH.

Dica: para isolar o efeito de uma variável, compare experimentos em que todas as outras ficam fixas.