Questões de Biotecnologia e engenharia genética da Unicamp
2 questões oficiais da Unicamp sobre Biotecnologia e engenharia genética, de 2019 a 2020, com gabarito e resolução comentada. Dificuldade estimada: 1 fácil, 1 média.
Treine Biotecnologia e engenharia genética com 2 questões da Unicamp
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2 questões de Biotecnologia e engenharia genética resolvidas
Questão 1 · Unicamp 2020 · Questão 15média
A descoberta do processo celular de interferência por RNA (RNAi) rendeu aos cientistas Andrew Fire e Craig Mello o prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina em 2006. O RNAi intercepta e destrói as informações celulares conduzidas pelo RNA dentro da célula antes que sejam processadas em proteínas. Com os avanços da biotecnologia, foram desenvolvidas moléculas sintéticas de RNAi de aplicação tópica, que, pulverizadas nas lavouras, conferem proteção agrícola, reduzindo perdas.
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas nas frases a seguir.
O (i) __________ entra em contato com o RNAi pulverizado, que atua em seu processo celular, impedindo que o (ii) __________ seja traduzido como proteína. Como o (iii) __________ está associado a uma função essencial, ao ser silenciado, ocasiona a morte do organismo.
A
(i) fungo; (ii) códon; (iii) RNAm.
B
(i) inseto; (ii) RNAt; (iii) DNA.
C
(i) inseto; (ii) RNAm; (iii) gene.
D
(i) fungo; (ii) RNAr; (iii) código genético.
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Gabarito: C
O RNAi destrói o RNA "antes que seja processado em proteína". O RNA que leva a informação para a síntese de proteínas é o RNA mensageiro (RNAm). Se ele é destruído, a proteína não é feita: o gene correspondente fica "silenciado".
Quem entra em contato com o RNAi pulverizado na lavoura e morre é uma praga, como um inseto que se alimenta da planta.
Frases completas: o (i) inseto entra em contato com o RNAi, que impede que o (ii) RNAm seja traduzido; como o (iii) gene está associado a uma função essencial, ao ser silenciado mata o organismo.
Resposta: C
Por que as outras atraem: códon é só uma trinca de bases, não o que é traduzido inteiro (A); o RNAt e o RNAr participam da tradução, mas não são traduzidos (B e D); e quem é silenciado é um gene, não o código genético inteiro (D).
Questão 2 · Unicamp 2019 · Questão 48fácil
A prestigiada revista Science elegeu como um dos principais avanços científicos de 2017 um caso de terapia gênica em crianças portadoras de atrofia muscular espinhal do tipo 1, uma doença genética caracterizada pela atrofia progressiva dos músculos esqueléticos e morte precoce antes dos 2 anos de idade. A doença é causada por um gene defeituoso, que deixa de codificar uma proteína essencial para o funcionamento dos neurônios. No estudo, vírus não patogênicos que continham uma cópia normal do gene em questão foram injetados em quinze crianças doentes. As crianças tratadas sobreviveram além dos 2 anos e apresentaram melhoras na capacidade de movimento.
(Disponível em https://vis.sciencemag.org/.)
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas na frase a seguir.
Os vírus injetados nas crianças foram capazes de (i) ________, restaurando a produção (ii) _________, que passaram, então, a controlar adequadamente (iii) _________.
A
(i) atingir a medula óssea e introduzir nas células-tronco a cópia normal do gene; (ii) de neurônios no cérebro; (iii) a medula espinhal e, portanto, os músculos.
B
(i) atingir a medula espinhal e remover dos neurônios a cópia defeituosa do gene; (ii) de hormônios; (iii) a geração de impulsos elétricos e os músculos.
C
(i) atingir a medula espinhal e introduzir nos neurônios a cópia normal do gene; (ii) da proteína essencial à função dos neurônios da medula; (iii) os músculos.
D
(i) atingir a medula óssea e induzir a produção de linfócitos do sangue; (ii) de anticorpos contra o vírus; (iii) a infecção, restaurando os movimentos das crianças.
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Gabarito: C
O texto informa que a doença vem de um gene defeituoso que deixa de produzir uma proteína essencial aos neurônios, e que os vírus levavam uma cópia normal desse gene.
Na terapia gênica, o vírus funciona como vetor: chega às células-alvo, aqui os neurônios da medula espinhal (que comandam os músculos esqueléticos), e introduz a cópia normal do gene. Os neurônios voltam a produzir a proteína e passam a controlar os músculos.
Resposta: C.
Por que as outras atraem: A e D levam o vírus à medula óssea (que produz células do sangue, não neurônios); B fala em remover o gene defeituoso, mas a terapia apenas acrescenta uma cópia funcional.
Dica: não confunda medula espinhal (sistema nervoso) com medula óssea (produção de células do sangue).