Unesp · Biologia

Questões de Genética e hereditariedade da Unesp

14 questões oficiais da Unesp sobre Genética e hereditariedade, de 2016 a 2026, com gabarito e resolução comentada. Dificuldade estimada: 12 médias, 2 difíceis.

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6 questões de Genética e hereditariedade resolvidas

Questão 1 · Unesp 2026 · Questão 61média

Através da leitura, a alma que se esconde na combinação das letras do alfabeto (como um código genético) pode então passar do livro para o leitor e habitá-lo, evoluindo. É uma mistura semelhante à que se dá com o genoma. Em vez de uma fusão de dois gametas para criar um novo ser, há duas almas que se fundem para criar um novo ser.

(Afonso Cruz. O vício dos livros, 2024.)

No excerto, a expressão “um código genético” pode ser substituída, mantendo-se o mesmo significado, por:

A
“na relação entre um anticódon e uma proteína”.
B
“na relação entre um códon e um anticódon”.
C
“na relação entre um genoma e um anticódon”.
D
“na relação entre um códon e um aminoácido”.
E
“na relação entre um gameta e um aminoácido”.

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Gabarito: D

O autor compara as letras do livro ao código genético: assim como as letras combinadas formam um sentido que passa ao leitor, a sequência de bases do DNA guarda uma informação que é "traduzida".

O código genético é exatamente a correspondência entre cada códon (trinca de bases do RNA mensageiro) e um aminoácido. Por exemplo, o códon AUG corresponde à metionina. É essa relação que permite transformar a sequência de "letras" em proteína.

Resposta: D

Por que as outras atraem: B descreve o pareamento entre códon e anticódon, que é um passo da tradução, não o código em si; A e C ligam o anticódon a proteína ou genoma, o que não faz sentido; E mistura gameta e aminoácido.

Dica: código genético = tabela códon → aminoácido.

Questão 2 · Unesp 2024 · Questão 67média

Os alelos responsáveis pela determinação genética dos antígenos do sistema sanguíneo ABO estão localizados em um lócus do cromossomo 9. Já o gene para um tipo de daltonismo está localizado em uma região específica do cromossomo sexual X. A imagem a seguir ilustra os dois pares de cromossomos de uma mulher que estão relacionados aos referidos genes.

Caso essa mulher se case com um homem do grupo sanguíneo O e não daltônico, a probabilidade de gerarem

A
um menino daltônico e do grupo sanguíneo O é 75%.
B
uma criança daltônica é 25%.
C
uma menina do grupo sanguíneo A é 50%.
D
uma criança do grupo sanguíneo O é zero.
E
uma menina daltônica e do grupo sanguíneo A é 25%.

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Gabarito: B

1. Genótipos
Na figura, os cromossomos 9 da mulher têm I^A e i, e os cromossomos X têm D e d. Ela é I^Ai X^DX^d: grupo A, visão normal, portadora do daltonismo.
O homem, grupo O e não daltônico, é ii X^DY.

2. Daltonismo
X^DX^d × X^DY → X^DX^D, X^DX^d, X^DY, X^dY (1/4 cada).
Só X^dY é daltônico: 1/4 = 25% das crianças.

Resposta: B

Conferindo as outras:
- A: menino daltônico (1/4) e O (1/2): 1/8 = 12,5%, não 75%.
- C: menina (1/2) e A (1/2): 1/4 = 25%, não 50%.
- D: criança O = ii, com chance de 1/2, não zero.
- E: nenhuma menina é daltônica, pois todas recebem o X^D do pai.

Dica: no daltonismo, filha de pai normal nunca é daltônica; a mãe portadora passa o alelo para metade dos filhos homens.

Questão 3 · Unesp 2023 · Questão 68difícil

Rio Claro, Araraquara e São José do Rio Preto, cidades paulistas às margens da rodovia Washington Luiz, possuem câmpus da Unesp. O mesmo acontece em relação às cidades de Botucatu, Bauru e Araçatuba, localizadas às margens da rodovia Marechal Rondon.

O mapa apresenta a localização dessas cidades no estado de São Paulo.

(www.google.com.br. Adaptado.)

Considere que a rodovia Washington Luiz e a rodovia Marechal Rondon representam dois cromossomos não homólogos nas células da linhagem germinativa de um organismo diploide, que as cidades citadas ocupam loci gênicos ao longo desses cromossomos e que a distância entre essas cidades seja proporcional à distância em unidades de recombinação (UR), ou centimorgans. Os cromossomos homólogos àqueles representandos por cada uma dessas rodovias seriam os acostamentos que correm ao lado de cada uma delas.

Nessa analogia,

A
Botucatu, Bauru e Araçatuba são alelos de um mesmo gene, assim como Rio Claro, Araraquara e São José do Rio Preto são alelos de outro gene.
B
a distância, em UR, entre Rio Claro e Botucatu é menor que a distância, em UR, entre Bauru e São José do Rio Preto.
C
a probabilidade de permutação cromossômica entre os alelos de Botucatu e Araçatuba é maior que a probabilidade de permutação cromossômica entre os alelos de Rio Claro e Araraquara.
D
Araraquara e Bauru são alelos de um mesmo gene, e esse gene está localizado entre aquele cujos alelos são Botucatu e Rio Claro e outro cujos alelos são Araçatuba e São José do Rio Preto.
E
os genes Botucatu, Bauru e Araçatuba apresentam a mesma sequência de nucleotídeos, que é diferente daquela compartilhada pelos genes Rio Claro, Araraquara e São José do Rio Preto.

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Gabarito: C

Na analogia, cada rodovia é um cromossomo, cada cidade é um gene (locus) e a distância entre cidades é a distância em unidades de recombinação (UR).

Quanto maior a distância entre dois genes no mesmo cromossomo, maior a chance de permutação (crossing-over) entre eles. No mapa, Botucatu e Araçatuba estão nas pontas da Rodovia Marechal Rondon, bem mais distantes entre si que Rio Claro e Araraquara na Washington Luiz. Logo, a probabilidade de permutação entre Botucatu e Araçatuba é maior.

Resposta: C

Por que as outras atraem:
- B: Rio Claro e Botucatu estão em cromossomos diferentes, e não se mede distância em UR entre genes de cromossomos não homólogos (eles segregam de forma independente).
- A e D: cidades de uma mesma rodovia são genes diferentes (loci distintos), não alelos; alelos ficam no mesmo locus dos cromossomos homólogos (os "acostamentos").
- E: genes diferentes têm sequências diferentes.

Dica: distância em UR = frequência de recombinação, e ela só vale para genes ligados (no mesmo cromossomo).

Questão 4 · Unesp 2022 · Questão 64média

Descobri um mês depois do parto que minhas

gêmeas têm síndrome de Down

Ainda no início da gestação, o casal Ellen e Willians foi surpreendido com a notícia: eram gêmeos idênticos (univitelinos), duas meninas. Um exame posterior ao parto surpreendeu novamente os pais: as duas crianças tinham síndrome de Down.

O nascimento das meninas é considerado um fato raro. Isso porque estudos apontam que, aproximadamente, um a cada 700 ou 800 partos no Brasil é de uma criança com síndrome de Down. Especialistas acreditam que menos de 0,5% dos nascimentos de crianças com essa síndrome seja de gêmeos — desses, apenas um terço são univitelinos.

(www.bbc.com. Adaptado.)

A condição cromossômica das células somáticas das meninas é caracterizada como uma trissomia do cromossomo 21, uma aneuploidia resultante de eventos biológicos específicos. Um desses eventos é

A
a não disjunção das cromátides-irmãs de um dos cromossomos 21 na meiose II da ovogênese.
B
a não disjunção dos cromossomos homólogos do par 21 na meiose II da espermatogênese.
C
a fertilização concomitante do óvulo por dois espermatozoides, cada um deles carregando um cromossomo 21.
D
a fusão do material genético do corpúsculo (glóbulo) polar ao núcleo haploide do óvulo, cada qual com um cromossomo 21.
E
a não disjunção dos cromossomos homólogos do par 21 na mitose seguinte à formação do zigoto.

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Gabarito: A

A trissomia do 21 surge quase sempre de um gameta com dois cromossomos 21 (n + 1), que, ao ser fecundado por um gameta normal, forma um zigoto com 47 cromossomos. Isso acontece por não disjunção na meiose:

na meiose I, os cromossomos homólogos do par 21 não se separam;
na meiose II, as cromátides-irmãs de um cromossomo 21 não se separam.

A alternativa A descreve a segunda situação, na ovogênese, uma causa possível e frequente (a maioria dos casos vem do gameta materno).

Resposta: A.

Por que as outras atraem: B mistura os conceitos, porque homólogos se separam na meiose I, e não na II; C (dois espermatozoides) daria triploidia, com 69 cromossomos; D também alteraria o conjunto inteiro, e não só o 21; E fala em homólogos se separando na mitose, o que não ocorre (na mitose separam-se cromátides) e, depois do zigoto, gera mosaicismo.

Dica: meiose I separa homólogos; meiose II e mitose separam cromátides-irmãs.

Questão 5 · Unesp 2021 · Questão 61média

Uma comunidade de equatorianos com nanismo apresenta a rara Síndrome de Laron, também observada em populações judias do Mediterrâneo. Pessoas com essa síndrome carregam uma mutação no gene que determina a produção de uma proteína que compõe o receptor do hormônio de crescimento (GH). O hormônio circula no sangue da pessoa, mas o organismo não reage a ele, o que impede o desenvolvimento pleno de seus corpos.

(Hugo Aguilaniu. https://cienciafundamental.blogfolha.uol.com.br, 02.04.2020. Adaptado.)

A mutação responsável pela Síndrome de Laron compromete

A
o equilíbrio do pH do meio intracelular, provocando a desnaturação das proteínas do receptor do hormônio.
B
a formação de vesículas de secreção no complexo golgiense, que contêm as proteínas do receptor do hormônio.
C
a polimerização adequada dos aminoácidos das proteínas do receptor do hormônio, realizada pelos ribossomos.
D
a transcrição do RNA mensageiro, responsável pela informação da produção das proteínas do receptor do hormônio.
E
a conformação estrutural das proteínas do receptor do hormônio, presente na membrana plasmática da célula.

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Gabarito: E

A mutação está no gene que codifica uma proteína do receptor do GH. O hormônio circula normalmente, mas "o organismo não reage a ele": o receptor não funciona.

Uma mutação muda a sequência de bases do DNA e, portanto, a sequência de aminoácidos da proteína. Com outra sequência, a proteína se dobra de outro jeito e perde a forma (conformação) necessária para encaixar o hormônio. Esse receptor fica na membrana plasmática das células-alvo, onde o GH se liga.

Resposta: E

Por que as outras atraem: a mutação não altera o pH (A). O ribossomo continua polimerizando os aminoácidos normalmente (C), só que na sequência alterada. A transcrição do RNAm também ocorre (D); o RNAm sai com a mensagem mudada. B não se aplica: o receptor não é secretado em vesículas, e o problema está na estrutura da proteína.

Questão 6 · Unesp 2019 · Questão 67média

Um homem de genótipo AaBb em arranjo cis teve um filho com uma mulher duplo-homozigótica dominante para estes genes autossômicos. O gene A está distante 8 unidades de recombinação (UR) de B.

Há menor probabilidade de o genótipo dessa criança ser

A
AaBB ou AaBb.
B
AABB ou AABb.
C
AABB ou AaBB.
D
AABb ou AaBb.
E
AABb ou AaBB.

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Gabarito: E

1. Gametas do pai (AB/ab, em cis)

A e B estão a 8 UR, ou seja, 8% de recombinação:
- parentais: AB = 46% e ab = 46%;
- recombinantes: Ab = 4% e aB = 4%.

2. Gameta da mãe (AABB)

Ela só forma gametas AB.

3. Genótipos do filho

AB + AB → AABB (46%)
ab + AB → AaBb (46%)
Ab + AB → AABb (4%)
aB + AB → AaBB (4%)

Os menos prováveis vêm dos gametas recombinantes.

Resposta: E

Por que as outras atraem: AABB e AaBb (presentes em A, B, C e D) são os genótipos mais prováveis, porque vêm dos gametas parentais.

Dica: distância em UR (ou centimorgans) = porcentagem de gametas recombinantes, dividida igualmente entre os dois tipos.