Questão 1 · Unesp 2022 · Questão 65média
Para obtenção de plantas transgênicas em laboratório, um dos vetores utilizados é um plasmídeo, chamado Ti, presente na bactéria do solo Agrobacterium tumefaciens. Os pesquisadores inserem nesse plasmídeo um segmento de DNA de uma espécie que tem o gene de interesse (DNA exógeno), e utilizam esse plasmídeo como vetor para inserir o gene de interesse no genoma da espécie vegetal que se deseja modificar. Esse processo, de forma simplificada, está representado a seguir.

(http://transgeniaemvegetais.blogspot.com. Adaptado.)
Na figura, as etapas em que ocorrem a indução da diferenciação celular, a aplicação das enzimas de restrição e a recombinação entre o gene de interesse e o DNA vegetal estão indicadas, respectivamente, pelos números
- A
3, 2 e 1.
- B
3, 1 e 2.
- C
1, 3 e 2.
- D
2, 1 e 3.
- E
1, 2 e 3.
Ver gabarito e resolução
Acompanhe o esquema:
- Etapa 1: o plasmídeo Ti é cortado e recebe o DNA exógeno com o gene de interesse. O corte do plasmídeo e do DNA é feito pelas enzimas de restrição (as ligases unem as partes).
- Etapa 2: o plasmídeo recombinante entra na célula vegetal, e o gene de interesse é integrado ao DNA da planta (a faixa colorida embaixo da célula). É a recombinação entre o gene e o DNA vegetal.
- Etapa 3: a célula modificada é cultivada e induzida a se diferenciar até formar a planta inteira com o novo gene.
Na ordem pedida (diferenciação, enzimas de restrição, recombinação): 3, 1 e 2.
Resposta: B.
Por que as outras atraem: quem confunde a inserção do gene no plasmídeo com a recombinação no DNA da planta marca 2 para as enzimas (D) ou troca 1 e 2 (A).
Dica: enzima de restrição = "tesoura" que corta o DNA em sequências específicas.