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PISM · Biologia

Questões de Genética e hereditariedade da PISM

9 questões oficiais da PISM sobre Genética e hereditariedade, de 2018 a 2026, com gabarito e resolução comentada. Dificuldade estimada: 3 fáceis, 4 médias, 2 difíceis.

Treine Genética e hereditariedade com 9 questões da PISM

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6 questões de Genética e hereditariedade resolvidas

Questão 1 · PISM 2026 · Módulo III (3º ano) · Questão 14difícil

Pesquisadores estão estudando o desenvolvimento de variedades de certa espécie de feijão em uma região semiárida do Brasil a fim de selecionarem plantas com sementes de coloração escura, com maior resistência à radiação solar e à desidratação. Foi observado que a coloração das sementes dessa espécie era determinada pela interação entre os genes P e I, autossômicos e independentes. O gene P condiciona a síntese de pigmentos escuros, enquanto o seu alelo condiciona a geração de sementes de cor clara. O gene I tem ação inibitória da pigmentação, enquanto o seu alelo permite a manifestação da pigmentação das sementes.

Considerando esse padrão de herança genética, qual dos cruzamentos abaixo oferece a maior probabilidade de gerar plantas com sementes pigmentadas, como as procuradas pelos pesquisadores?

  1. A

    IiPp × IiPp

  2. B

    IIPP × iipp

  3. C

    iiPp × iiPp

  4. D

    Iipp × IIPP

  5. E

    IiPP × Iipp

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Gabarito: C

É uma epistasia dominante: P (pigmento escuro) só se manifesta se não houver o inibidor I. Sementes pigmentadas precisam ser ii P_.

Calcule a chance de ii e de P_ em cada cruzamento (genes independentes, multiplica-se):

  • A) Ii × Ii → ii = 1/4; Pp × Pp → P_ = 3/4 → 3/16
  • B) II × ii → ii = 0 → 0
  • C) ii × ii → ii = 1; Pp × Pp → P_ = 3/4 → 3/4
  • D) Ii × II → ii = 0 → 0
  • E) Ii × Ii → ii = 1/4; PP × pp → P_ = 1 → 1/4

A maior probabilidade é a do cruzamento iiPp × iiPp: 3/4 (75%).

Resposta: C

Por que as outras atraem: A tem todos os alelos, mas o inibidor I aparece em 3/4 dos descendentes; B e D garantem P, mas também garantem I.

Dica: em epistasia, primeiro elimine quem carrega o alelo inibidor dominante; só depois olhe o gene da cor.

Questão 2 · PISM 2024 · Módulo III (3º ano) · Questão 13fácil

Pesquisadores observaram que indivíduos de uma população de plantas, em Equilíbrio de Hardy-Weinberg, produziam flores vermelhas ou brancas. Além disso, foi constatado que a cor vermelha era devido à ação de um alelo A (dominante) e a cor branca devido ao alelo a (recessivo).

Sabendo-se que a frequência do alelo a nesta população é 0,3, qual a frequência do genótipo heterozigoto?

  1. A

    0,12

  2. B

    0,22

  3. C

    0,32

  4. D

    0,42

  5. E

    0,52

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Gabarito: D

1. Frequência do alelo A

p + q = 1 → p = 1 − 0,3 = 0,7

2. Heterozigotos (Aa)

Em Hardy-Weinberg, as frequências são p² (AA) + 2pq (Aa) + q² (aa) = 1.

2pq = 2 × 0,7 × 0,3 = 0,42

Conferência: AA = 0,49; aa = 0,09; 0,49 + 0,42 + 0,09 = 1.

Resposta: D

Dica: em Hardy-Weinberg, heterozigoto é sempre 2pq.

Questão 3 · PISM 2023 · Módulo III (3º ano) · Questão 14média

“A pacata cidade de Dores da Prata viveu dias turbulentos antes da eleição para prefeito. O candidato do partido X, casado com uma mulher de olhos pretos e pai de 3 filhos de olhos pretos, foi acusado de traição e teve sua vida devastada devido à acusação. Em sua defesa, o candidato argumentou que o boato que causou o fim do seu casamento não passava de uma “fake News” e que iria provar na justiça a sua inocência. Um dos argumentos utilizado pelo candidato na sua defesa foi o fato de a criança fruto da suposta traição ter olhos claros. Segundo a defesa do candidato, uma menina de olhos claros jamais poderia ser fruto do relacionamento de duas pessoas de olhos escuros. Sabendo que a mãe da menina também possui olhos escuros, e considerando que a cor do olho é determinada por dois genes, sendo dois alelos, marque a alternativa CORRETA:

  1. A

    O candidato está certo. Não existe chance de uma criança de olhos azuis ser gerada por um casal cujos olhos são pretos

  2. B

    O candidato está certo. A chance de uma criança ter olhos azuis nesse caso é menor que 1%.

  3. C

    O candidato está errado. A chance de uma criança ter olhos azuis nesse caso é de 6,25%.

  4. D

    O candidato está errado. A chance de uma criança ter olhos azuis nesse caso é 13%.

  5. E

    O candidato está errado. A chance de uma criança ter olhos azuis nesse caso é 50%.

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Gabarito: C

O enunciado diz que a cor dos olhos depende de dois genes, cada um com dois alelos (herança quantitativa/poligênica). Olhos claros (azuis) aparecem quando não há nenhum alelo "escuro": genótipo aabb.

1. Genótipo dos pais

Pai e mãe têm olhos escuros, mas podem carregar alelos recessivos. No caso mais favorável à defesa (ambos com alelos para olho claro), os dois são AaBb.

2. Chance de aabb

Para cada gene, Aa × Aa dá aa com probabilidade 1/4; Bb × Bb dá bb com 1/4.

P(aabb) = 1/4 × 1/4 = 1/16 = 6,25%

Logo, um casal de olhos escuros pode, sim, ter uma filha de olhos claros: o argumento do candidato está errado.

Resposta: C (o candidato está errado; a chance é de 6,25%).

Por que as outras atraem: A e B partem da ideia de que "escuro com escuro só dá escuro", o que ignora os alelos recessivos escondidos. E (50%) seria o resultado de um único gene num cruzamento Aa × aa.

Dica: com genes independentes, multiplique as probabilidades de cada gene.

Questão 4 · PISM 2022 · Módulo III (3º ano) · Questão 11média

TIPO SANGUÍNEO E GENES ESTÃO LIGADOS À COVID-19 GRAVE, MOSTRA ESTUDO

“O tipo sanguíneo de uma pessoa e outros fatores genéticos podem ter ligação com a gravidade de uma infecção pelo novo coronavírus, de acordo com pesquisadores europeus que buscam mais pistas para explicar porque a covid-19 atinge algumas pessoas tão mais duramente que outras.

As descobertas, [...] levam a crer que pessoas com sangue tipo A correm risco maior de desenvolver sintomas mais intensos quando infectadas pelo novo coronavírus. O risco de casos graves de covid-19 é 45% maior para pessoas com sangue tipo A do que pessoas com outros tipos sanguíneos, e parece ser 35% menor para pessoas com sangue tipo O.”

Disponível em: https://agenciabrasil.ebc.com.br/internacional/noticia/2020-06/tipo-sanguineo-e-genes-estao-ligados-covid-19-grave-mostra-estudo. Acesso em 14 out. 2021.

Considerando a reportagem e os dados do estudo europeu realizado, leia as seguintes afirmativas e marque a opção que contém apenas as afirmativas CORRETAS:

I – Pessoas com maior risco de desenvolver casos graves de covid-19 teriam fenótipo ii.

II – Pessoas sem aglutinogênios em suas hemácias correriam menor risco de casos graves de covid-19.

III – Pessoas com aglutininas anti-A no plasma sanguíneo estariam mais propensas a casos graves de covid-19.

IV – Pessoas que possuem o conjunto das aglutininas anti-A e anti-B no seu plasma sanguíneo estariam menos propensas a casos graves de covid-19.

V – Pessoas que correm mais risco de casos graves de covid-19 de acordo com seu tipo sanguíneo podem ser doadoras universais no caso de transfusões sanguíneas.

  1. A

    I e III.

  2. B

    II e III.

  3. C

    II e IV.

  4. D

    III e V.

  5. E

    IV e V.

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Gabarito: C

Segundo o texto, o tipo A tem mais risco e o tipo O tem menos risco. Agora traduza cada afirmação para o sistema ABO:

  • I: fenótipo "ii" não existe; ii é o genótipo do tipo O, que tem menos risco. Falsa.
  • II: sem aglutinogênios (antígenos) nas hemácias = tipo O, menor risco. Verdadeira.
  • III: tem anti-A no plasma quem é tipo B ou O, e nenhum deles é o grupo de maior risco. Falsa.
  • IV: anti-A e anti-B no plasma = tipo O, menos propenso. Verdadeira.
  • V: o grupo de maior risco é o A; doador universal é o O. Falsa.

Corretas: II e IV.

Resposta: C

Por que as outras atraem: III confunde aglutinina (anticorpo, no plasma) com aglutinogênio (antígeno, na hemácia). Quem tem sangue A tem antígeno A e anticorpo anti-B.

Dica: tipo O = nenhum antígeno na hemácia e os dois anticorpos (anti-A e anti-B) no plasma.

Questão 5 · PISM 2021 · Módulo III (3º ano) · Questão 13média

Há vários tipos de interação gênica, e dentre os exemplos mais conhecidos está o da forma da crista em algumas raças de galinha, dos experimentos de Bateson e Punnett. Eles observaram quatro tipos básicos de crista (noz, ervilha, rosa e simples), e verificaram que o cruzamento entre galos e galinhas com crista rosa e com crista ervilha produziam outro tipo de crista, que eles chamaram de “noz”. Perceberam assim que não havia dominância entre a crista rosa e a crista ervilha. Neste exemplo, a interação entre os genes ocorre, mas em nenhum momento um gene impede a expressão de outro.

Com base nessas informações, assinale a alternativa CORRETA que se refere a este tipo de interação gênica.

  1. A

    Interação não epistática.

  2. B

    Epistasia dominante.

  3. C

    Epistasia recessiva.

  4. D

    Herança poligênica.

  5. E

    Pleiotropia.

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Gabarito: A

Na crista das galinhas, dois genes (R e E) interagem para produzir o fenótipo: R_ee dá crista rosa, rrE_ dá ervilha, R_E_ dá noz e rree dá simples.

O enunciado destaca que "em nenhum momento um gene impede a expressão de outro". Quando um gene inibe a expressão do outro, temos epistasia; como aqui isso não acontece, é uma interação gênica não epistática (interação simples).

Resposta: A.

Por que as outras não servem:
- B e C: epistasia dominante e recessiva exigem que um gene mascare o outro.
- D: herança poligênica (quantitativa) produz variação contínua, por efeito somado de vários genes, como cor de pele.
- E: pleiotropia é um único gene afetando várias características.

Dica: crista de galinha é o exemplo clássico de interação não epistática, com proporção 9:3:3:1 e quatro fenótipos.

Questão 6 · PISM 2020 · Módulo III (3º ano) · Questão 12fácil

Um filme argentino lançado no ano de 2007 conta a história de Alex, um menino que, devido a uma alteração genética, apresenta características físicas femininas. Qual é a aneuploidia observada em Alex e o nome desta síndrome?

  1. A

    XY0 e Síndrome de Down.

  2. B

    XXXY e Síndrome do triplo X.

  3. C

    X0 e Síndrome de Turner.

  4. D

    XYY e Síndrome do XYY.

  5. E

    XXY e Síndrome de Klinefelter.

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Gabarito: E

Alex é geneticamente um menino (tem cromossomo Y) mas apresenta características femininas. Isso aponta para a síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY: o cromossomo X a mais leva a pouco desenvolvimento dos testículos, baixa testosterona, desenvolvimento de mamas (ginecomastia) e esterilidade. Por ter um cromossomo a mais, é uma aneuploidia (trissomia sexual).

Resposta: E

Por que as outras atraem: Turner (X0) ocorre em mulheres; triplo X (XXX) também é feminino e não "XXXY"; XYY não causa traços femininos; a síndrome de Down é a trissomia do cromossomo 21, não dos sexuais.

Dica: presença de Y → sexo masculino; X extra em homem → Klinefelter; falta de um X em mulher → Turner.