treinamento 101.

PISM · Biologia

Questões de Citologia da PISM

24 questões oficiais da PISM sobre Citologia, de 2017 a 2026, com gabarito e resolução comentada. Dificuldade estimada: 14 fáceis, 9 médias, 1 difícil.

Treine Citologia com 24 questões da PISM

Escolha o nível e treine só este assunto, com correção na hora e o seu progresso salvo. O treino por assunto faz parte do plano da prova.

Treinar Citologia

6 questões de Citologia resolvidas

Questão 1 · PISM 2026 · Módulo I (1º ano) · Questão 27fácil

Leia o texto a seguir.

As companhias farmacêuticas têm corrido para encontrar substâncias que estimulem um processo celular conhecido como autofagia. A autofagia é um processo de regeneração que ocorre em nível celular, reduzindo a probabilidade do surgimento de algumas doenças, além de aumentar a longevidade em animais de laboratório. Pesquisadores já demonstraram que a ativação do mecanismo de autofagia protegeu os animais de laboratório contra Parkinson e doenças neurodegenerativas como algumas formas de demência.

Disponível em: https://www.bbc.com/portuguese/geral-44029045 Acesso em: 20 jun. 2025.

A ativação do processo de autofagia ocorre em células eucarióticas, sendo um processo benéfico para as células e organismos.

Sabendo disso, marque a alternativa CORRETA sobre o processo de autofagia e manutenção do bom funcionamento das células.

  1. A

    Acontece apenas em laboratório, pois é influenciada pela dieta dos animais e pelo ambiente controlado.

  2. B

    É um evento natural de reciclagem de organelas ou proteínas disfuncionais das células, podendo prevenir doenças neurodegenerativas em animais de laboratório.

  3. C

    Impede o envelhecimento de animais de laboratório por substituir a mitose, dessa maneira pode prevenir doenças como o Parkinson.

  4. D

    Induz a divisão celular que leva a renovação tecidual, prevenindo doenças neurodegenerativas em laboratório.

  5. E

    O processo só pode ser induzido por medicamentos e só foi testado em animais de laboratório, por isso a pressa da indústria farmacêutica.

Ver gabarito e resolução

Gabarito: B

Autofagia ("comer a si mesmo") é um processo natural das células eucarióticas: organelas danificadas e proteínas defeituosas são envolvidas por uma membrana e levadas aos lisossomos, que as digerem. As moléculas resultantes são reaproveitadas: é a reciclagem celular. Retirar esse "lixo" protege os neurônios, e o texto diz que ativar a autofagia protegeu animais de laboratório contra Parkinson e outras doenças neurodegenerativas. Por isso a B está correta.

  • A: ocorre em todas as células eucarióticas, não só em laboratório.
  • C: não substitui a mitose (que é divisão celular) e não impede o envelhecimento.
  • D: a autofagia não é divisão celular.
  • E: ocorre naturalmente, por exemplo no jejum; não depende só de medicamentos.

Resposta: B

Dica: autofagia = lisossomo digerindo partes da própria célula para reciclar; heterofagia = lisossomo digerindo o que veio de fora.

Questão 2 · PISM 2025 · Módulo I (1º ano) · Questão 26fácil

Os ribossomos são estruturas celulares responsáveis pela síntese de proteínas e, dentro das células, eles

  1. A

    encontram-se apenas na forma livre no citoplasma.

  2. B

    ligam-se a uma molécula RNAm para a síntese de proteína.

  3. C

    são formados por duas subunidades proteicas de mesmo tamanho.

  4. D

    participam da síntese de proteínas somente em células eucarióticas.

  5. E

    transportam as proteínas para os compartimentos intracelulares.

Ver gabarito e resolução

Gabarito: B

Na tradução, o ribossomo se prende ao RNA mensageiro e lê seus códons; os RNA transportadores trazem os aminoácidos e o ribossomo os une em uma cadeia: a proteína.

  • A: há ribossomos livres no citoplasma e também presos ao retículo endoplasmático (retículo rugoso).
  • C: as duas subunidades têm tamanhos diferentes (maior e menor) e são feitas de RNA ribossômico e proteínas.
  • D: procariontes também têm ribossomos (todas as células os têm).
  • E: o transporte de proteínas é feito pelo retículo endoplasmático e pelo complexo golgiense.

Resposta: B

Dica: ribossomo = fábrica de proteína presente em toda célula; lê o RNAm.

Questão 3 · PISM 2024 · Módulo I (1º ano) · Questão 26média

O citoesqueleto da célula eucariota é composto de três tipos de filamentos protéicos: os microtúbulos, os microfilamentos e os filamentos intermediários. Esses filamentos participam de diversas funções celulares.

Sobre as funções dos componentes do citoesqueleto sabe-se que os

  1. A

    microtúbulos dão suporte para estruturas como as microvilosidades ou microvilos.

  2. B

    microfilamentos formam os componentes contráteis das células musculares.

  3. C

    microfilamentos são formados pela proteína globular actina em associação com a tubulina.

  4. D

    filamentos intermediários participam da formação dos fusos meiótico e mitótico nas divisões celulares.

  5. E

    filamentos intermediários participam da formação de centríolos, cílios e flagelos e junções intercelulares.

Ver gabarito e resolução

Gabarito: B

Papéis de cada componente do citoesqueleto:

  • Microfilamentos: feitos de actina; associados à miosina, formam a maquinaria contrátil das fibras musculares (sarcômeros); também sustentam as microvilosidades e participam da ciclose e dos pseudópodes.
  • Microtúbulos: feitos de tubulina; formam centríolos, cílios, flagelos e o fuso de divisão.
  • Filamentos intermediários: proteínas fibrosas (queratina, por exemplo); dão resistência mecânica e participam de desmossomos.

A. Falsa: quem sustenta os microvilos são os microfilamentos.
B. Verdadeira: actina (microfilamentos) e miosina são os componentes contráteis do músculo.
C. Falsa: a actina não se associa à tubulina, que forma os microtúbulos.
D. Falsa: o fuso mitótico é de microtúbulos.
E. Falsa: centríolos, cílios e flagelos são de microtúbulos.

Resposta: B

Dica: microtúbulo = tubulina = movimento de cílios, flagelos e cromossomos; microfilamento = actina = contração e forma da célula.

Questão 4 · PISM 2023 · Módulo I (1º ano) · Questão 27fácil

Pesquisadores brasileiros estão desenvolvendo uma variedade de arroz transgênico. Eles já provaram que esse arroz pode sobreviver em solos extremamente salinos. Os pesquisadores disseram que a nova planta pode suportar concentrações de sal de até 200 micromols por litro, ou seja, cerca de metade da concentração de sais que possui a água do mar, sem afetar o normal crescimento e rendimento da planta. Essa característica foi possível pois os pesquisadores induziram o aumento de expressão de uma proteína da membrana plasmática (canal iônico) responsável pelo bombeamento de íon sódio (presente nos sais). A nova descoberta indica que tal manipulação dos canais iônicos na membrana pode ser uma das formas de combater o estresse salino nas plantas.

Considerando as informações acima, o arroz normal não pode sobreviver nesses locais de maior salinidade:

  1. A

    devido ao processo de difusão facilitada elas perdem água para o ambiente.

  2. B

    devido ao processo de osmose elas perdem água para o ambiente.

  3. C

    devido ao processo de transporte ativo elas absorvem o excesso de sal do ambiente.

  4. D

    por absorverem sal do ambiente por osmose.

  5. E

    por perderem água ao mesmo tempo que bombeiam sódio por transporte ativo.

Ver gabarito e resolução

Gabarito: B

Em solo muito salino, o meio externo fica hipertônico em relação às células da raiz (mais concentrado em sais).

Na osmose, a água atravessa a membrana do meio menos concentrado para o mais concentrado. Então a água sai das células da planta para o solo. A planta desidrata e não consegue absorver água, mesmo com o solo úmido.

O arroz transgênico resiste porque bombeia o sódio por uma proteína de membrana, controlando a concentração interna de sais.

Resposta: B

Por que as outras atraem: difusão facilitada (A) é de solutos por proteínas, não a perda de água descrita. C e D colocam o sal entrando, mas o problema principal é a saída de água; osmose é movimento de água, não de sal. E descreve o arroz modificado, não o normal.

Dica: "solução mais concentrada fora" → célula perde água por osmose (como alface murcha no sal).

Questão 5 · PISM 2022 · Módulo I (1º ano) · Questão 27fácil

“Na maioria dos seres humanos, as células apresentam 46 cromossomos (23 pares). A síndrome de Down é causada pela presença de três cromossomos no par 21 em todas ou na maior parte das células de um indivíduo, ou seja, o indivíduo apresenta 47 cromossomos (por isso a síndrome de Down é chamada trissomia do 21). O cromossomo a mais pode estar presente no gameta feminino ou no masculino. Assim ao se unirem no processo reprodutivo, as células do embrião passarão a ter 47 cromossomos.

A síndrome é uma ocorrência genética que acontece em cerca de 1 a cada 700 nascimentos, independentemente de raça, cultura, religião ou condição econômica da família. Crianças, jovens e adultos com síndrome de Down podem ter algumas características semelhantes e estar sujeitos a uma maior incidência de doenças, mas apresentam personalidades e características diferentes e únicas, como as demais pessoas. Elas são hábeis a desenvolver suas capacidades pessoais e avançar em crescentes níveis de realização e autonomia. São capazes de sentir, amar, aprender, se divertir e trabalhar. Aprendem a ler e escrever, vão à escola como qualquer outra criança e levam uma vida autônoma. Em resumo, têm direito a ocupar um lugar próprio e digno na sociedade.”

Adaptado de: http://www.movimentodown.org.br/sindrome-de-down/o-que-e/. Acesso em 14 out. 2021.

A Síndrome de Down está associada à irregularidade nos processos de divisão celular. Em relação a esses processos, leia as afirmativas a seguir e marque a opção que contém apenas as afirmativas CORRETAS:

I – Diferente da mitose, a meiose está associada a processos de reprodução assexuada.

II – A síndrome de Down está associada à não-disjunção de cromossomos na meiose.

III – Mitose e meiose são processos de divisão celular com funções distintas em organismos unicelulares e multicelulares.

IV – Na meiose, uma célula dá origem a outras quatro, cada uma com o dobro do número de cromossomos da célula inicial.

V – Os gametas humanos, produzidos com a meiose, se fundem no processo de fecundação, dando origem ao zigoto. A partir de sucessivas mitoses desse zigoto, se forma um novo indivíduo.

  1. A

    I, II e IV

  2. B

    I, III e V

  3. C

    II, IV e V

  4. D

    II, III e V

  5. E

    III, IV e V

Ver gabarito e resolução

Gabarito: D

Julgue cada afirmativa:

  • I – falsa. A meiose está ligada à reprodução sexuada: forma gametas (ou esporos) com metade dos cromossomos. A reprodução assexuada usa a mitose.
  • II – verdadeira. A trissomia do 21 vem da não-disjunção de cromossomos (ou cromátides) do par 21 na meiose: um gameta sai com dois cromossomos 21 e, ao se unir a um gameta normal, forma um zigoto com 47.
  • III – verdadeira. A mitose serve à reprodução nos unicelulares e ao crescimento e à renovação de tecidos nos multicelulares; a meiose produz células com metade dos cromossomos para a reprodução sexuada.
  • IV – falsa. Na meiose, uma célula dá origem a quatro com metade (e não o dobro) do número de cromossomos.
  • V – verdadeira. Gametas (n) se fundem na fecundação e formam o zigoto (2n), que cresce por mitoses sucessivas.

Corretas: II, III e V.

Resposta: D

Dica: meiose = reduz pela metade e gera variabilidade (gametas); mitose = mantém o número de cromossomos (crescimento, renovação, reprodução assexuada).

Questão 6 · PISM 2021 · Módulo I (1º ano) · Questão 26fácil

O glicocálice, além de proporcionar resistência à membrana plasmática, constitui uma barreira contra agentes químicos e físicos do meio extracelular, confere a capacidade de reconhecimento entre as células e proporciona a formação de uma malha extracelular que mantém este ambiente adequado com a retenção de nutrientes e enzimas. O glicocálice é formado por:

  1. A

    Ribossomos e ATP.

  2. B

    Colesterol e vitamina.

  3. C

    ATP e ADP.

  4. D

    Glicoproteínas e glicolipídeos.

  5. E

    Açúcar e ribossomos.

Ver gabarito e resolução

Gabarito: D

O glicocálice (ou glicocálix) é a camada de carboidratos presa à face externa da membrana plasmática das células animais.

Esses açúcares estão ligados a:
- proteínas da membrana, formando glicoproteínas;
- lipídios da membrana, formando glicolipídios.

É essa “capa” de cadeias de açúcar que permite o reconhecimento entre células, protege contra agressões e retém nutrientes e enzimas.

Resposta: D.

Por que as outras atraem: E cita açúcar, mas ribossomos não fazem parte da membrana; ATP, ADP e ribossomos são componentes do citoplasma.

Dica: “glico” = açúcar. Glicocálice = açúcares presos a proteínas e lipídios da membrana.