ONC · Biologia

Questões de Genética e hereditariedade da ONC

11 questões oficiais da ONC sobre Genética e hereditariedade, de 2018 a 2025, com gabarito e resolução comentada. Dificuldade estimada: 2 fáceis, 6 médias, 3 difíceis.

Treine Genética e hereditariedade com 11 questões da ONC

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6 questões de Genética e hereditariedade resolvidas

Questão 1 · ONC 2025 · 3º ano do ensino médio · Questão 15fácil

Elefantes-africanos possuem cerca de vinte cópias do gene TP53, conhecido como “guardião do genoma” enquanto o genoma humano contém apenas uma; esse gene codifica a proteína p53, que atua no núcleo celular, detecta quebras no DNA, pausa o ciclo celular e permite o reparo dos danos ou, se estes forem irreversíveis, induz a célula à morte programada (apoptose). Graças a essa vigilância reforçada, capaz de eliminar rapidamente células com mutações potencialmente tumorais, os elefantes apresentam incidência de câncer muito baixa, apesar de seu grande porte e longa expectativa de vida, fenômeno conhecido como paradoxo de Peto.

Fonte: canal do Nature Vídeo no Youtube

Assinale a alternativa que descreve pcorretamente como as cópias extras de TP53 contribuem para a baixa ocorrência de tumores nos elefantes.

A
A maior quantidade da proteína aumenta a sensibilidade a danos no DNA, acelerando tanto o reparo quanto a apoptose de células lesadas e prevenindo o surgimento de tumores.
B
Cópias extras do gene reduzem a produção de todas as proteínas celulares, retardando a divisão de células saudáveis e, assim, diminuindo a chance de formação de tumores.
C
Mais cópias do gene levam ao aumento na produção de enzimas que duplicam o DNA, tornando a replicação celular mais rápida e menos sujeita a erros.
D
As cópias adicionais do gene reforçam a membrana celular, impedindo fisicamente a entrada de substâncias que causam quebras no DNA.
E
Com muitas cópias do gene, todas as células são mantidas em fase de repouso permanente (G₀), bloqueando sua divisão e, portanto, prevenindo tumores.

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Gabarito: A (elaborado pelo Treinamento 101)

O gene TP53 codifica a p53, que detecta danos no DNA, pausa o ciclo celular e decide entre reparar ou mandar a célula para a apoptose. Com cerca de 20 cópias, o elefante produz mais p53: a vigilância fica mais sensível e células com mutações são consertadas ou eliminadas antes de virar tumor.

As outras falham: o gene não reduz a produção de todas as proteínas; a p53 não é enzima de replicação do DNA; ela atua no núcleo, não reforça a membrana; ela pausa o ciclo só quando há dano, não mantém todas as células em G₀ (o elefante cresce e renova tecidos normalmente).

Resposta: A

Dica: genes supressores de tumor, como o TP53, são os "freios" do ciclo celular; quando falham, o risco de câncer aumenta.

Questão 2 · ONC 2024 · 1º ano do ensino médio · Questão 14fácil

A Profa. Dra. Mayana Zatz é uma geneticista brasileira renomada por suas contribuições pioneiras no sequenciamento do genoma da Xylella fastidiosa, uma bactéria que causa doenças devastadoras em plantas, como a clorose variegada dos citros (CVC). Ela ajudou a identificar genes de defesa em plantas que são fundamentais para a resistência a essa bactéria.

Fontes: wikimedia.org (esquerda) e encrypted-tbn3.gstatic.com (direita)

Um estudo sobre a resistência à Xylella fastidiosa em híbridos de tangerineira (Citrus reticulata) e laranjeira (Citrus sinensis) foi conduzido, utilizando um gene bialélico com dominância completa. Sabe-se que a dose simples de um dos alelos já confere resistência, enquanto a dose dupla do outro torna a planta suscetível à infecção. Em um cruzamento Citrus reticulata x Citrus sinensis, ambas em heterozigose para o gene, 160 indivíduos foram obtidos.

Com base na análise de genealogias e probabilidade genética, quantos indivíduos esperados serão resistentes e quantos serão suscetíveis?

A
40 resistentes, 120 suscetíveis.
B
40 resistentes, 80 intermediárias e 40 suscetíveis.
C
80 resistentes, 80 suscetíveis.
D
80 resistentes, 40 intermediárias e 40 suscetíveis.
E
120 resistentes, 40 suscetíveis.

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Gabarito: E (elaborado pelo Treinamento 101)

Com dominância completa, basta um alelo dominante (R) para a planta ser resistente. Só a dose dupla do recessivo (rr) deixa a planta suscetível. Não existe fenótipo intermediário.

1. Cruzamento. Os dois pais são heterozigotos: Rr × Rr.

RR: 1/4
Rr: 2/4
rr: 1/4

2. Fenótipos. Resistentes (RR + Rr) = 3/4; suscetíveis (rr) = 1/4.

3. Em 160 plantas.

resistentes: 3/4 × 160 = 120
suscetíveis: 1/4 × 160 = 40

As alternativas com "intermediárias" valeriam para dominância incompleta, que o enunciado descarta.

Resposta: E

Dica: heterozigoto × heterozigoto com dominância completa dá 3 : 1. Só aparece 1 : 2 : 1 em fenótipo quando não há dominância.

Questão 3 · ONC 2023 · 1º ano do ensino médio · Questão 16média

O padrão de coloração da pelagem de cães é uma característica com muitos genes envolvidos de maneira complexa, gerando a diversidade de padrões observados. Basicamente existem dois pigmentos, a eumelanina e a feomelanina, sendo que a primeira está relacionada a pigmentação de preto a marrom dos pelos e também dos olhos, canais auditivos, nariz, entre outros, enquanto a feomelanina, responsável por tons de caramelo e vermelho, se expressa apenas nos pelos. O alelo dominante do gene merle (M) interfere na produção de eumelanina de forma aleatória, gerando uma padrão de coloração de pelagem marmorizada. Entretanto, a falta de eumelanina nos olhos e ouvidos, em cães merle homozigotos, gera problemas de saúde graves como cegueira e surdez canina, raramente observadas em cães merle heterozigotos, visto que ainda apresentam pelo menos um alelo para a produção normal do pigmento.

Cão com gene merle

Fonte: www.eurovetgene.com

Um criador de cães tem uma fêmea merle, filha de uma fêmea não merle com um macho merle, e deseja obter filhotes com o padrão de coloração merle, sem correr o risco de que esses filhotes venham a apresentar problemas de saúde relacionados a esse gene, para isso o mais recomendado é que o cruzamento seja realizado com um macho

A
Mm, visto que metade dos filhotes serão homozigotos recessivos, e a outra metade apresentará as características desejadas.
B
Mm, pois a chance de nascer um filhote com as características fenotípicas desejadas será de 75%.
C
mm, pois nesse caso nenhum filhote poderá desenvolver problemas de saúde, sendo que ¾ da prole será Mm.
D
MM, visto que nesse caso todos os filhotes nascerão merle, com baixas chances de algum deles desenvolver problemas de saúde.
E
mm, sendo que será esperado que metade dos filhotes sejam merle heterozigotos, e nenhum filhote poderá ser MM, reduzindo-se as chances de problemas de saúde.

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Gabarito: E

1. Genótipo da fêmea. Ela é merle (tem M), e a mãe dela não era merle (mm), então recebeu um m da mãe: a fêmea é Mm.

2. O que se quer. Filhotes merle (Mm) sem risco de MM, que causa cegueira e surdez.

3. Cruzamento com macho mm.
Mm × mm → ½ Mm (merle, saudáveis) e ½ mm (não merle). Nenhum filhote pode ser MM.

Por que as outras estão erradas:
- A e B: Mm × Mm dá ¼ MM (problemas de saúde), ½ Mm e ¼ mm; não é "metade homozigotos recessivos", e os 75% com M incluem os MM doentes.
- C: com mm, a proporção de Mm é ½, não ¾.
- D: Mm × MM dá ½ MM: risco alto, não baixo.

Resposta: E

Dica: quando o homozigoto dominante é letal ou doente, cruze o heterozigoto com o homozigoto recessivo.

Questão 4 · ONC 2022 · 3º ano do ensino médio · Questão 14média

A informação passada de genitores para as gerações subsequentes não é simplesmente a sequência de bases nitrogenadas. O fenômeno conhecido como impressão gênica sintetiza uma gama de modificações epigenéticas que também são transmitidas de pais para filhos. Observe na imagem a seguir a representação de um gene com modificações epigenéticas (acima) e outro sem (abaixo).

Fonte: http://4.bp.blogspot.com/_LHHpb-4W7OU/TUGRaDdrMxI/AAAAAAAAADo/CvzvZ6MXmhc/s1600/GI+V+1.jpg

Algumas modificações epigenéticas podem causar o silenciamento de genes. Outras podem causar sua leitura além do normal. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta.

A
Histonas não influenciam na expressão gênica, sendo apenas proteínas estruturais presentes no núcleo.
B
Se um indivíduo herda uma modificação epigenética certamente irá expressar o gene da região.
C
Caso um conjunto de alelos mutados para uma determinada doença seja herdado, o indivíduo desenvolverá a doença.
D
Modificações impressas que façam histonas ficarem mais próximas podem ocasionar a não expressão de fenótipos mesmo com genótipos presentes.
E
Caso um indivíduo tenha um gene, a RNA-polimerase irá produzir RNAm a partir dele.

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Gabarito: D

Modificações epigenéticas (como a metilação do DNA e mudanças nas histonas) não alteram a sequência de bases, mas controlam se o gene é lido ou não.

Quando o DNA fica mais compactado em torno das histonas (histonas mais próximas), a RNA-polimerase não consegue acessá-lo e o gene é silenciado. O indivíduo tem o gene (genótipo), mas a característica não aparece (fenótipo).

Resposta: D

Por que as outras atraem:

A: as histonas influenciam muito a expressão, justamente pela compactação.
B: uma modificação herdada pode silenciar o gene, não garante a expressão.
C e E: ter o gene ou o alelo mutado não garante que ele seja transcrito, por causa da regulação epigenética.

Dica: epigenética = mudança na expressão sem mudança na sequência do DNA; cromatina compacta = gene desligado.

Questão 5 · ONC 2021 · 3º ano do ensino médio · Questão 10difícil

A atual pandemia de COVID-19, causada pelo vírus SARS-CoV-2, tem sido devastadora e nos últimos meses temos escutado cada vez mais uma preocupação crescente com o surgimento e estabelecimento de novas variantes do vírus, em especial em países onde há o descontrole no número de casos de COVID-19. Acerca do contexto evidenciado no trecho, indique a afirmativa correta.

A
A chance de surgimento de variantes no Brasil é maior pois cada vírus individualmente tem maior chance de sofrer mutações.
B
O surgimento de novas variantes anula a eficácia das medidas atuais de prevenção à COVID-19, como o uso de máscaras e a higienização das mãos.
C
Apenas variantes que aumentam a severidade da COVID-19 são de preocupação médica.
D
Variantes com mutações não sinônimas no material genético do SARS-CoV-2 devem ser aquelas que causam uma maior preocupação médica.
E
O surgimento de novas variantes decorre de mecanismos de recombinação genética presentes no SARS-CoV-2.

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Gabarito: D (elaborado pelo Treinamento 101)

Uma mutação não sinônima troca um aminoácido da proteína codificada. No SARS-CoV-2, isso pode alterar, por exemplo, a proteína spike, que o vírus usa para entrar nas células e que os anticorpos reconhecem. Por isso essas variantes podem ser mais transmissíveis ou escapar da imunidade e são as que mais preocupam. Mutações sinônimas não mudam a proteína.

Resposta: D.

Por que as outras atraem: cada vírus tem a mesma chance de mutar em qualquer país; o que aumenta em países com muitos casos é o número de replicações (A). Máscara e higiene das mãos continuam eficazes contra qualquer variante (B). Variantes mais transmissíveis ou que escapam da vacina também preocupam, mesmo sem ser mais graves (C). As variantes surgem principalmente por mutação na replicação, não por um mecanismo próprio de recombinação (E).

Dica: mutação sinônima não muda o aminoácido; não sinônima muda, e só ela altera a proteína.

Questão 6 · ONC 2020 · 8º e 9º anos · Questão 7média

O dia 06 de junho é o dia nacional do teste do pezinho no Brasil, um exame que consiste na coleta de algumas gotas de sangue do calcanhar do bebê, por meio do qual pode-se identificar várias doenças em recém-nascidos, entre elas, a fenilcetonúria, doença hereditária que pode levar à deficiência intelectual, prejuízos da fala e dos movimentos devido ao acúmulo do aminoácido fenilalanina no sangue.

Fonte: Ascom/PMI https://www.imbituba.sc.gov.br/noticias/index/ver/ codMapaItem/16434/codNoticia/439393, acesso em 16-06-2020

Na maternidade, Maria foi informada que sua sobrinha recém-nascida é fenilcetonúrica. Sabendo do risco de poder ter filhos com a doença, uma vez que também é fenilcetonúrica, procurou por aconselhamento genético em sua cidade. Após a entrevista com o geneticista foi montado o heredograma de sua família.

Com base no heredograma montado pelo geneticista e sabendo-se que o esposo de Maria é heterozigoto para a fenilcetonúria, a probabilidade de Maria ter uma menina fenilcetonúrica é:

A
25%
B
50%
C
75%
D
90%
E
100%

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Gabarito: A

1. Tipo de herança. No heredograma, a irmã de Maria não tem a doença, o marido dela também não, mas a filha deles (a sobrinha) é afetada. Pais normais com filha afetada: a doença é recessiva (autossômica). A sobrinha é aa e os pais dela são Aa.

2. Genótipos do casal. Maria é fenilcetonúrica: aa. O marido é heterozigoto: Aa.

3. Cruzamento. aa × Aa → metade Aa, metade aa: chance de filho afetado = 1/2.

4. Menina afetada. Chance de ser menina = 1/2. Os eventos são independentes:

1/2 × 1/2 = 1/4 = 25%

Resposta: A (25%).

Por que as outras atraem: 50% é a chance de um filho afetado de qualquer sexo; esquecer de multiplicar pela chance de ser menina é o erro mais comum.

Dica: quando a pergunta junta sexo e característica ("menina afetada"), multiplique a probabilidade da característica por 1/2.